От редакции

В нашем журнале описываются лекарственные препараты, описания которых (по торговым названиям) отсутствуют в популярных отечественных лекарственных справочниках. Если название лекарственного средства отсутствует в справочниках, мы обращаемся непосредственно в фирму, которая зарегистрировала данное лекарственное средство в России. Публикация бесплатная. Объем информации определяет сама фирма, зарегистрировавшая это лекарство. К сожалению, мы не можем найти некоторые фирмы. В то же время сотрудники некоторых фирм сообщают, что у них нет инструкций зарегистрированных препаратов (у руководства, в другой стране, еще не перевели, не написали), либо фирма не хочет, чтобы инструкция стала достоянием гласности из-за отсутствия на складе.

Содержание:

 

В России зарегистрировано новое лекарство -

Витрум Остеомаг (Поливитамин)

 (П N013230/01-2001 24.07.01)

таблетки покрытые оболочкой (флаконы)

Юнифарм ИнкСША

 

ИНСТРУКЦИЯ

(информация для пациента)

по медицинскому применению препарата

ВИТРУМ ОСТЕОМАГ

 (VITRUM OSTEOMAG)

Торговое название препарата: ВИТРУМ ОСТЕОМАГ

Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой

Состав:. В 1 таблетке, покрытой оболочкой, содержится

Витамин D3(холекальциферол)	200 МЕ
Кальций (устричный)	600 мг
Магний	40 мг
Цинк	7,5 мг
Медь	1 мг
Марганец	1,8 мг
Бор	250 мкг

 

Вспомогательные вещества:

микрокристаллическая целлюлоза, кислота стеариновая, магния стеарат, мальтодекстрин, кукурузный крахмал, сахар, кросповидон, титана диоксид.

Описание Капсуловидные таблетки, покрытые оболочкой розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа: средство, влияющее на метаболические процессы.

(регулятор кальциевого-фосфорного обмена).

 Фармакологические свойства:  Комбинированный препарат, регулирующий обмен кальция. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.

 Витамин D3 регулирует обмен кальция и фосфора в организме, участвует в формировании костного скелета, способствует сохранению структуры костей, усиливает всасывание кальция в кишечнике и реасорбцию фосфора в почечных канальцах.

 Магний в комплексе с витамином D3 повышает усвоение кальция, оказывает влияние на рост и минерализацию костей, предотвращает образование кальций-оксалатных камней.           

 Кальций участвует в формировании костной ткани, контроле артериального давления и процессе свертывания крови. Способствует формированию костей, зубов, повышению плотности костной ткани, поддержанию здорового состояния кожи. Уменьшает риск развития остеопороза. Способствует нормальному функционированию нервной и мышечной систем.

Цинк участвует в формировании костей.

Марганец участвует в процессах энергообразования, метаболизма белков и жиров, построении костей и соединительных тканей, остеосинтезе.

Медь оказывает влияние на процессы образования костной массы, гемоглобина и эритроцитов. Участвует в формировании коллагена, входящего в состав костной и соединительной ткани, способствует предотвращению остеопороза.

Бор участвует в поддержании здорового состояния костей, процессах метаболизма кальция, фосфора и магния. Улучшает абсорбцию кальция, уменьшает риск развития дефицита витамина D, способствует предотвращению постменопаузального остеопороза.

Показания к применению

Применяется в качестве лечебно-профилактического средства:

-восполнение дефицита кальция и витамина D3 в пожилом возрасте, во время или после менопаузы;

профилактика остеопороза различного генеза; лечение сенильного остеопороза и остеомаляции;

комплексная терапия остеопороза и других метаболических остеопатий в сочетании с антиостеопоротическими препаратами.

Противопоказания: выраженные нарушения функции почек, повышенное содержание кальция в моче или крови, мочекаменная болезнь (образование кальциевых камней), повышенное выделение кальция с мочой.

Меры предосторожности: не превышать рекомендованную дозировку.

Особые указания: при применении в больших дозах необходим контроль функции почек. В случае длительного лечения необходимо проверять количество кальция, выделяемого с мочой. В течение всего периода беременности и лактации необходим постоянный медицинский контроль.

С осторожностью применять лицам, страдающим саркаидозом или почечной недостаточностью.

Способ применения и дозы: взрослым и детям старше 12 лет - по 1-2 таблетки в сутки.

Две таблетки удовлетворяют суточную потребность в витамине D, кальции и магнии.

 Побочное действие: запор или понос, вздутие живота, боли в эпигастрии, тошнота.

При длительном применении в высоких дозах возможно увеличение содержания кальция в моче и крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: препарат замедляет всасывание антибиотиков группы тетрациклина, ацетилсалициловой кислоты и других салицилатов, сульфаниламидов, бета-адреноблокаторов и антикоагулянтов непрямого действия. В связи с этим препарат рекомендуется применять за 2 часа или через 2 часа после приема других лекарственных средств.

Форма выпуска: по 30, 60, 75 или 100 таблеток во флаконах из полиэтилена высокого давления, упакованных в картонную пачку.

Условия хранения: хранить при температуре 10-30^о С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: отпускается без рецепта.

Производитель: Юнифарм, Инк, США

Представительство фирмы в Москве: 119121, Москва, Россия, 1-ый Неопалимовский пер., д. 15/7

info@unipharm.ru

 

В России зарегистрировано новое лекарство -

Витрум Перфоменс (Поливитамин)

 (П N 013183/01-2001 17.07.01)

таблетки покрытые оболочкой

Юнифарм Инк США

 ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

ВИТРУМ ПЕРФОМЕНС (VITRUM PERFORMANCE)

 

Торговое название препарата: ВИТРУМ ПЕРФОМЕНС

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

СОСТАВ.

Одна таблетка содержит:

Витамины:		Минеральные вещества и микроэлементы
Витамина А (ацетата и10% бета-каротина)	5000 МЕ	Кальция	100 мг
Витамина D3	400 МЕ	Калия	80 мг
Витамина Е (токоферола ацетата)	60 МЕ	Фосфора	48 мг
Витамина С	120 мг	Йода	150 мкг
Фолиевой кислоты	400 мкг	Железа	18 мг
Витамина В1(мононитрата)	4,5 мг	Меди	2 мг
Витамина В2 (рибофлавина)	5,1 мг	Цинка	15 мг
Витамина В6 (пиридоксина гидрохлорида)	6,0 мг	Хлора	72 мг
Витамина В12 (цианокобаламина)	18 мкг	Хрома	120 мкг
Ниацина	40 мг	Молибдена	75 мкг
Биотина	40 мкг	Марганца	4 мг
Кальция пантотената	10 мг	Селена	70 мкг
Витамина К1 (фитонадиона)	25 мкг	Олова	10 мкг
		Никеля	5 мкг
		Кремния	4 мкг
		Ванадия	10 мкг
		Бора	60 мкг
		Женьшеня(стандартизированного экстракта из корня) 10%	50 мг

 

Вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон, микрокристаллическая целлюлоза, кислота стеариновая, кремния двуокись.

Описание:            Капсуловидные таблетки, покрытые оболочкой от светло-оранжевого до темно-оранжевого цвета, с разделительной риской с одной стороны таблетки.

Фармакотерапевтическая группа: средство, влияющее на метаболические процессы; препарат, содержащий витамины, минералы и растительные компоненты.

Фармакологические свойства: определяются комплексом витаминов, минеральных веществ, микроэлементов и растительных компонентов, входящих в состав препарата.

Витамины, минеральные вещества и микроэлементы снижают последствия некачественного питания, вредных экологических факторов, стрессовых воздействий, активизируют защитные силы организма при длительных и тяжелых болезнях.

Комплекс биологически активных веществ женьшеня (сапониновые гликозиды -гинсенозиды, элеутерозиды, пептиды, эфирные масла, стирол, витамины и минералы) обладает адаптогенным, стимулирующим и дезинтоксикационным действием. Регулирует работу желез внутренней секреции, способствует нормализации артериального давления, уровня холестерина и глюкозы в крови.

Препарат эффективен в комплексной терапии на фоне общего снижения функций организма, перенапряжении и ощущении усталости, в период реконвалесценции после перенесенных заболеваний.

Показания к применению: - астенические состояния различного происхождения, общая слабость и переутомление, снижение иммунитета, синдром хронической усталости;

- длительные физические и психические нагрузки; расстройство памяти, головные боли, головокружение и шум в ушах (особенно у лиц пожилого возраста), возникающие вследствие цереброваскулярных нарушений;

- неблагоприятные экологические условия;

- период восстановления после тяжелых заболеваний, во время и после лечения химиотерапевтическими средствами.

Способ применения и дозы: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Побочные действия: возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная нервная возбудимость, расстройства сна.

Меры предосторожности: не превышать рекомендованную дозировку. Не рекомендуется применять совместно с другими препаратами, содержащими витамины, минералы и растительные компоненты, входящие в состав данного препарата, а также с препаратами, обладающими выраженным тонизирующим действием.

Форма выпуска: по 30, 60, 75 или 100 таблеток во флаконе из полиэтилена высокого давления (ПВД), упакованном в картонную пачку.

Условия хранения: при температуре 10-30^о С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.

Производитель: Юнифарм, Инк., США.

Представительство фирмы в Москве:  119121, Москва, Россия, 1-ый Неопалимовский пер., д. 15/7 info@unipharm.ru 

В России зарегистрировано новое лекарство -

Витрум Пренатал (Поливитамин)

(П N013189/01-2001 19.07.01)

таблетки покрытые оболочкой (флаконы полиэтиленовые)

Юнифарм Инк США

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

ВИТРУМ^®ПРЕНАТАЛ

Трговое название препарата: ВИТРУМ ПРЕНАТАЛ

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

Состав: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

 

Витамины:
Витамин А (ацетат)	4000 МЕ	Витамин В6	2,6 мг
Фолиевая кислота	800 мкг	Витамин D	400 МЕ
Витамин Е	11 МЕ	Никотинамид	18 мг
Витамин С	100 мг	Витамин В2	1,7 мг
Витамин В1	1,5 мг	Витамин В12	4,0 мкг

 

Минеральные вещества:

кальций - 200 мг; железо- 60 мг; цинк - 25 мг.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: средство, влияющее на метаболические процессы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: определяются свойствами витаминов и минералов, входящих в состав препарата. Препарат обеспечивает восполнение витаминов и минеральных веществ в организме женщин в дородовой и послеродовой периоды.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

-          профилактика и лечение гипо- и авитаминозов, недостатка минеральных веществ в период беременности и во время кормления грудью;

-          профилактика железодефицитных анемий и дефицита кальция у беременных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Не рекомендуется использовать при пернициозной анемии.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: не превышать рекомендованную дозировку. Не рекомендуется применять Витрум Пренатал совместно с препаратами, содержащими витамины А и D. Это увеличивает риск возникновения передозировки этих витаминов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: рекомендуется женщинам до беременности, в период беременности и после родов внутрь по одной таблетке в день после еды. Курс приема препарата по рекомендации врача.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

ФОРМА ВЫПУСКА: по 30 или 100 таблеток во флаконах ПВД, упакованных по одному в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить при температуре ниже 30° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК: отпускается без рецепта врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Юнифарм, Инк., США

Представительство фирмы в Москве: 119121, Москва, Россия, 1-ый Неопалимовский пер., д. 15/7 info@unipharm.ru

 

В России зарегистрировано новое лекарство -

Витрум Суперстресс (Поливитамин)

(П N013188/01-2001 19.07.01)

таблетки покрытые оболочкой (флаконы полиэтиленовые)

Юнифарм Инк США

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

ВИТРУМ СУПЕРСТРЕСС (VITRUM SUPERSTRESS)

 

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:  ВИТРУМ СУПЕРСТРЕСС

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

Состав: Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Витамина Е	– 30 МЕ
Аскорбиновой кислоты (витамина С)	– 500 мг
Фолиевой  кислоты	–400 мкг
Тиамина мононитрата (витамина В1)	– 15 мг
Рибофлавина (витамина В2)	– 10 мг
Пиридоксина гидрохлорида (витамина В6) –	5 мг
Цианокобаламина (витамина В12)	– 12 мкг
Никотинамида	– 100 мг
Биотина	– 45 мкг
Кальция пантотената	– 20 мг
Железа фумарата	– 27 мг

Фармакотерапевтическая группа: средство, влияющее на метаболические процессы.

Фармакологические свойства

Фармакологические свойства определяются комплексом витаминов, входящих в состав препарата.

Показания к применению

Рекомендуется в качестве лечебно-профилактического средства.

-                      предупреждение и лечение  гиповитаминозов и дефицита железа в период выздоровления после различных заболеваний, травм, операций;

-                      период повышенных психических и физических нагрузок.

 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. 

Предупреждение

Не превышать рекомендованную дозировку. Не рекомендуется использовать совместно с препаратами, содержащими вышеуказанные вещества.

Способ применения и дозы

Взрослым по одной таблетке в день после еды в течение 1 месяца. Повторные курсы – по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата. Возможно окрашивание стула в темный цвет.

Форма выпуска

По 30 или 60 таблеток во флаконе ПВД, упакованном в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре 10-30^оС, в сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Производитель: Юнифарм, Инк., США

Представительство фирмы в Москве: 119121, Москва, Россия, 1-ый Неопалимовский пер., д. 15/7 info@unipharm.ru П N013188/01-2001

В России зарегистрировано новое лекарство -

Витрум Циркус (Поливитамин)

(П N013186/01-2001 19.07.01)

таблетки жевательные (флаконы полиэтиленовые)

Юнифарм Инк США

ИНСТРУКЦИЯ

ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА

ВИТРУМ^®ЦИРКУС

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА: ВИТРУМ ЦИРКУС

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: жевательные таблетки.

СОСТАВ: 1 жевательная таблетка содержит:

Витамины: витамин А (ретинола ацетат)- 2500 МЕ;  витамин D3 (холекальциферол) - 400 МЕ; витамин Е - 15 МЕ; витамин С (натрия аскорбат) - 60 мг; витамин В1 (тиамин) - 1,05 мг;      витамин В2 (рибофлавин) - 1,20 мг; витамин В6 (пиридоксин)- 1,05 мг; витамин В12  (цианокобаламин) - 4,5 мкг; никотинамид - 13,5 мг; фолиевая кислота - 300 мкг; железо (фумарат) - 15 мг.

Вспомогательные вещества: пекарский сахар, стеариновая кислота, кремния двуокись, магния стеарат, красители.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: средство, влияющее на метаболические процессы.

Комбинированный препарат, содержащий поливитамины и железо в специально подобранных дозах, соответствующих потребностям детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

-          профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка железа у детей в период интенсивного роста;

-          повышенная потребность в витаминах и железе при больших умственных и физических нагрузках;

-          несбалансированное или неполноценное питание;

-          в период выздоровления после перенесенных заболеваний.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: внутрь после еды детям 2-4-х лет по 1 таблетке в день; детям старше 4-х лет по 1-2 таблетки в день после еды. Таблетки можно разжевывать. Курс – по рекомендации врача.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: не превышать рекомендуемую дозировку. Не рекомендуется длительно применять Витрум Циркус с другими препаратами, содержащими эти витамины и железо, так как возможно накопление и, в связи с этим, передозировка витаминов A, D, E  или железа.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: возможны аллергические реакции к любому из компонентов препарата. Возможно окрашивание стула в темный цвет.

ФОРМА ВЫПУСКА: по 30 или 100 жевательных таблеток во флаконе ПВД, упакованном в картонную коробку: по 500 таблеток во флаконе ПВД.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: 

Хранить в сухом месте при температуре ниже 30° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК: без рецепта.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Юнифарм, Инк., США

Представительство фирмы в Москве: 119121, Москва, Россия, 1-ый Неопалимовский пер., д. 15/7 info@unipharm.ru

В России зарегистрировано новое лекарство -

Гастрик (Кальция карбонат+Магния гидроксид)

(П N013231/01-2001 24.07.01)

таблетки жевательные (блистеры)

Юнифарм Инк США

ИНСТРУКЦИЯ

(информация для потребителей)

по медицинскому применению препарата

ГАСТРИК (GASTRIK)

Торговое название:  ГАСТРИК

Международное непатентованное название: кальция карбонат + магния гидроксид

Лекарственная форма: таблетки жевательные

Состав. Одна таблетка содержит: 

Кальция карбонат                                                 1250 мг

Магния гидроксид                                                                122 мг

Вспомогательные вещества: декстроза,  аспартам, магния стеарат, мятный ароматизатор, краситель.

Описание: круглые, плоские таблетки светло-зеленого цвета со светлыми вкраплениями, со скошенным краем и разделительной риской с одной стороны таблетки, с ароматом мяты.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фармакотерапевтическая группа:  антацидное средство.

Препарат нейтрализует избыточную кислоту в желудке, тем самым оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка.  Быстрое достижение положительного эффекта обусловлено хорошей растворимостью таблеток. Стабильно  поддерживает  рН в желудке длительное время на уровне 3,5. 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Применяется для  устранения симптомов, вызываемых повышенной кислотностью желудочного сока: изжоги, чувства переполнения или тяжести в эпигастральной области, метеоризма, тошноты, кислой отрыжки, а также после погрешностей в диете, приема лекарств и злоупотребления алкоголем, кофе, никотином.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:  Взрослые и дети старше 12 лет: если врачом не рекомендовано иначе, при появлении симптомов 1-2 таблетки разжевать (или держать во рту до полного рассасывания) через 1-1,5 часа после еды. При необходимости можно повторить прием препарата через 2 часа. Максимальная суточная доза –12 таблеток.

Дети в возрасте до 12 лет: применение возможно только по назначению врача.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  выраженные нарушения функции почек, гиперкальциемия, повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия), повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:  при соблюдении рекомендованных доз Гастрик обычно хорошо переносится. Тем не менее, возможны аллергические реакции на компоненты препарата, изменение консистенции стула. Если антацидные средства принимаются в высоких дозах, в пределах нескольких часов с момента последнего приема может наблюдаться компенсационная гиперсекреция желудочного сока. У больных с почечной недостаточностью возможно увеличение содержания кальция в крови и моче.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ: при одновременном приеме кальция карбонат снижает всасывание тетрациклинов, дигоксина и пероральных препаратов железа.  В связи с этим следует соблюдать 2-х часовой интервал между приемом Гастрика и этих препаратов.

Кальция карбонат усиливает выведение салицилатов почками, что приводит к уменьшению их концентрации в плазме крови.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при назначении препарата больным с нарушениями почечной  функции следует регулярно контролировать концентрацию магния и кальция в сыворотке крови. В этом случае следует воздержаться от длительного лечения в высоких дозах.

С осторожностью применять в период беременности и лактации (грудного вскармливания).

Передозировка: прием препарата в течение длительного времени и в высоких дозах может привести к гиперкальциемии, которая исчезает после прекращения приема препарата.

ФОРМА ВЫПУСКА: по 30, 60, 75 или 100 таблеток в полиэтиленовом  флаконе; флакон упакован в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК: без рецепта врача.

СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 10-30^оС, в сухом, недоступном для детей месте.

Производитель:   Юнифарм, Инк,  США

Представительство фирмы в Москве: 119121, Москва, Россия, 1-ый Неопалимовский пер., д. 15/7 info@unipharm.ru

 

В России зарегистрировано новое лекарство -

Интегрилин    (Эптифибатид)

 (П N013344/01-2001 06.09.01)

раствор для внутривенного введения (флаконы) 0.75 мг/мл - 100 мл, 2 мг/мл - 10 мл

Шеринг-Плау Лабо Н.В. Бельгия

Торговое название: Интегрилин

Международное название: Эптифибатид

Состав: эптифибатид 2 мг, вода, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид - 1 мл - раствор для внутривенного введения 0.2 мг/мл; эптифибатид 750 мкг, вода, лимонной кислоты моногидрат, натрия гидроксид - 1 мл - раствор для внутривенного введения 0.75 мг/мл

Химическое название: N6-(аминоиминометил)N2-(З-меркапто-1-оксопропил-L-лизилглицил-L-*-аспартил-L-триптофил-L-пропил-L-цистеинамид) циклический (1*6) дисульфид

Фармакологическое действие: Антиагрегантное средство. Синтетический циклический гептапептид, содержащий 6 аминокислот и меркаптопропиониловый остаток — дезаминоцистеинил. Ингибитор агрегации тромбоцитов, принадлежащих к классу RGD (аргинин-глицин-аспартат)-миметиков: подавляет агрегацию тромбоцитов, предупреждая связывание фибриногена, фактора Виллебранда и др. адгезивных лигандов с гликопротеиновыми llb/llla рецепторами тромбоцитов. При в/в введении вызывает подавление агрегации тромбоцитов, степень которого зависит от дозы и концентрации препарата. Ингибирование агрегации тромбоцитов является обратимым; через 4 ч после прекращения инфузии функция тромбоцитов восстанавливается более чем на 50%. Не оказывает заметного влияния на протромбиновое время и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ).

Фармакокинетика: Имеет линейный и дозозависимый характер при струйном введении в дозе от 90 до 250 мкг/кг и инфузии со скоростью от 0.5 до 3 мкг/кг/мин. При введении препарата по рекомендуемой схеме (болюс, затем инфузия) его концентрация в плазме быстро достигает пика, затем немного снижается и приходит к равновесию в течение 4-6 ч. При коронарной ангиопластике этого снижения можно избежать путем введения второго болюса в дозе 180 мкг/кг через 10 мин после первого. Связь с белками плазмы - 25%. Т1/2 - 2.5 ч, клиренс - 55-58 мл/кг/ч и объем распределения - 185-260 мл/кг. У здоровых людей доля почечного клиренса от общего - 50%; большая часть выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. В плазме человека основные метаболиты не обнаружены.

Показания: Острый коронарный синдром (в т.ч. нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда). Профилактика тромботической окклюзии пораженной артерии и острых ишемических осложнений при проведении чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА), включая интракоронарное стентирование.

Противопоказания: Гиперчувствительность. Геморрагический диатез в анамнезе или выраженные патологические кровотечения в предыдущие 30 дней, выраженная артериальная гипертензия (систолическое АД выше 200 мм рт.ст. или диастолическое АД выше 110 мм рт.ст.) на фоне гипотензивной терапии, большие хирургические вмешательства в течение предыдущих 6 нед, мозговой инсульт в предыдущие 30 дней или геморрагический инсульт в анамнезе, одновременное или запланированное применение др. ингибитора llb/llla рецепторов тромбоцитов для парентерального введения, необходимость проведения гемодиализа в связи с почечной недостаточностью, у больных, которым по клиническим показаниям требуется введение тромболитиков (при остром трансмуральном инфаркте миокарда с новым патологическим зубцом Q, повышением сегмента ST или блокадой левой ножки пучка Гиса на ЭКГ), период лактации, возраст до 18 лет. С осторожностью - беременность.

Режим дозирования: Применяют совместно с АСК и гепарином. Острый коронарный синдром: в/в струйно - 180 мкг/кг, затем капельно по 2 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки ниже 2 мг/дл) или 1 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки 2-4 мг/дл) в течение 72 ч (или до выписки из стационара, если она происходит раньше). При проведении ЧТКА по неотложным показаниям, инфузию продолжают еще в течение 18-24 ч после вмешательства (максимальная общая продолжительность терапии - 96 ч). Больным с массой тела свыше 121 кг вводят не более 22.6 мг препарата в виде болюса и не более 15 мг/ч (при уровне креатинина ниже 2 мг/дл) или 7.5 мг/час (креатинин - 2-4 мг/дл) в виде инфузии. ЧТКА: непосредственно перед началом манипуляции в/в в виде болюсно - 180 мкг/кг, затем в виде непрерывной инфузии - 2 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки ниже 2 мг/дл) или 1 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки 2-4 мг/дл). Через 10 мин после первого болюса вводят еще 180 мкг/кг болюсно. Инфузию продолжают в течение 18-24 ч или до выписки больного из стационара, если она происходит раньше. Минимальная продолжительность введения - 12 ч. Больным с массой тела свыше 121 кг вводят не более 22.6 мг в виде болюса и не более 15 мг/ч (креатинин ниже 2 мг/дл) или 7.5 мг/ч (креатинин 2-4 мг/дл) в виде инфузии. Пожилым больным коррекция доз не требуется. Дозы АСК и гепарина: острый коронарный синдром: АСК: внутрь в дозе 160-325 мг ежедневно; гепарин для поддержания АЧТВ в пределах 50-70 сек: при массе тела более 70 кг - 5000 ЕД болюсно, затем 1000 ЕД/ч инфузионно, при массе тела менее 70 кг - 60 ЕД/кг болюсно, затем 12 ЕД/кг/ч инфузионно. Если при этом производится ЧТКА, вводят дополнительно гепарин болюсно для поддержания АВС в пределах 200-300 сек; после завершения ЧТКА инфузия гепарина не рекомендуется. ЧТКА: АСК - 160-325 мг внутрь за 1-24 ч до начала ЧТКА и далее ежедневно постоянно; гепарин - 60 ЕД/кг болюсно, если больной не получал гепарина в течение 6 ч до начала ЧТКА. Для поддержания АВС в пределах 200-300 сек вводят дополнительно гепарин болюсно; по окончании ЧТКА инфузия гепарина не рекомендуется.

Побочные эффекты: Кровотечения: малые кровотечения (в т.ч. макрогематурия, рвота с кровью и др. кровотечения, сопровождающиеся снижением уровня Hb более чем на 3 г/дл), чаще наблюдаются при одновременном применении с гепарином. Реже - большие кровотечения (со снижением уровня Hb более чем на 5 г/дл); крайне редко - внутричерепное кровоизлияние. В единичных случаях - фатальные кровотечения. Тромбоцитопения (число тромбоцитов менее 100000/мкл, или снижение их числа на 50% и более от исходного уровня). Передозировка. Симптомы: кровотечение. Лечение: отмена препарата, симптоматическое.

Особые указания: Предназначен для использования только в условиях стационара. Перед началом лечения все пациенты должны быть тщательно обследованы с целью выявления возможных кровотечений, особенно женщины, пожилые пациенты, а также пациенты с низкой массой тела, как имеющие наибольший риск геморрагических осложнений. Риск кровотечения наиболее велик в месте артериального доступа у больных, которым проводится ЧТКА. Необходимо внимательно следить за местами возможного кровотечения (в т.ч. за местом катетеризации); следует также проявлять настороженность в отношении возможного кровотечения из ЖКТ и мочеполовых путей, забрюшинных кровотечений. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с др. препаратами, влияющими на систему гемостаза, включая тромболитики, пероральные антикоагулянты, декстран, аденозина фосфат, НПВП, сульфинпиразон, дипиридамол, тиклопидин и клопидогрел. Если во время лечения возникает необходимость в неотложном хирургическом вмешательстве, введение препарата следует немедленно прекратить. Перед проведением планового хирургического вмешательства, введение препарата прекращают заблаговременно, чтобы функция тромбоцитов восстановилась до нормы. В период лечения необходимо ограничить число артериальных и венозных пункций, в/м инъекций, а также применение мочевых катетеров, интубационных трубок и назогастральных зондов. Для в/в доступа не следует использовать вены, не подвергающиеся компрессии (подключичная, яремная). В случае возникновения серьезного кровотечения, которое не удается остановить путем наложения давящей повязки, следует немедленно прекратить введение препарата и гепарина. Риск кровотечения наиболее велик в месте введения катетера в бедренную артерию при проведении ЧТКА. Следует соблюдать осторожность и убедиться в том, что пунктирована только передняя стенка бедренной артерии. Систему для введения из бедренной артерии можно удалить после восстановления коагуляционной функции до нормы: АЧТВ - менее 45 сек или активированное время свёртывания (АВС) - менее 150 сек, что обычно происходит через 3-4 ч после прекращения введения гепарина. После удаления системы для введения следует осуществить гемостаз с последующим тщательным наблюдением в течение минимум 2-4 ч до выписки из стационара. При снижении количества тромбоцитов ниже 100000/мкл, введение препарата и гепарина следует прекратить и осуществить необходимые лечебные мероприятия. Если в анамнезе отмечались случаи тромбоцитопении при применении др. парентеральных ингибиторов гликопротеиновых llb/llla рецепторов тромбоцитов, то необходимо особо тщательное наблюдение. Может отмечаться обратимое 5-кратное увеличение времени кровотечения. Время кровотечения возвращается к исходным показателям в течение 2-6 ч после прекращения введения препарата. Не рекомендуется применять одновременно с низкомолекулярным гепарином в связи с отсутствием клинического опыта. Применение гепарина рекомендуется во всех случаях, при отсутствии противопоказаний к его использованию. До начала терапии для выявления возможных нарушений гемостаза рекомендуется определение протромбинового времени (ПВ), АЧТВ, сывороточного креатинина, числа тромбоцитов, Hb, гематокрита. Последние 3 показателя следует непрерывно мониторировать в течение 6 ч после начала терапии, затем 1 раз в сутки на всем протяжении терапии (или чаще - в случае снижения показателей). При тромбоцитопении ниже 100000 мкл следует проводить повторные анализы для исключения псевдотромбоцитопении; введение гепарина следует прекратить. При проведении ЧТКА необходимо, также, определение АВС. Перед введением раствор следует проверить на наличие помутнения или посторонних частиц; раствор можно вводить только при их отсутствии. Во время введения защиты раствора от света не требуется.

Взаимодействие: Фармакокинетически значимого взаимодействия с амлодипином, атенололом, атропином, каптоприлом, цефазолином, диазепамом, дигоксином, дилтиаземом, дифенгидрамином, эналаприлом, фентанилом, фуросемидом, гепарином, лидокаином, лизиноприлом, метопрололом, мидазоламом, морфином, нитратами, нифедипином, варфарином не выявлено. Документального подтверждения повышения риска кровотечения при совместном применении с варфарином, дипиридамолом или тканевым активатором плазминогена в настоящее время не имеется, тем не менее, совместно с др. препаратами, влияющими на гемостаз, его следует применять с осторожностью. Стрептокиназа - повышение риска развития кровотечения. Фармацевтически совместим в одной системе с алтеплазой, атропином, добутамином, гепарином, лидокаином, метопрололом, мидазоламом, морфином, нитроглицерином, верапамилом. Не совместим с фуросемидом. Фармацевтически совместим в одной системе с 0.9% раствором натрия хлорида или его смеси с 5% декстрозой. При использовании любого из этих растворителей раствор для введения может содержать, также, до 60 мэкв/л калия хлорида.

Производитель: Шеринг-Плау Лабо Н.В.Страна: Бельгия

Представительство в России 121069 Москва Хлебный пер 19-Б этаж 4-6 916-7100, 916-7100, 916-7108 splough@mosmed.ru

Сведения о зарегистрированных упаковках

:1.Упаковка раствор для внутривенного введения 0.75 мг/мл 100 мл, флаконы (1) - пачки картонные Регистрационный номер П N013344/01-2001 Дата регистрации 06.09.01НД НД 42-11728-01

Код EAN 4602210001110

2.Упаковка раствор для внутривенного введения 2 мг/мл 10 мл, флаконы (1) - пачки картонные Регистрационный номер П N013344/01-2001 Дата регистрации 06.09.01НД НД 42-11728-01 Код EAN 4602210001103

 Всего упаковок: 2

 Сведения о забракованных (фальсифицированных) сериях:

Забракованных (фальсифицированных) серий нет.

 

В России зарегистрировано новое лекарство -

Ламизил Дермгель (Тербинафин)

 (П N013364/01-2001 18.09.01)

гель для наружного применения (тубы) 1% - 5, 15, 30 г

Новартис Фарма АГ Швейцария

Торговое название: Ламизил Дермгель

Международное название: Тербинафин

Состав: тербинафин 1%

Химическое название: (Е)-N-(6,6-Диметил-2-гептен-4-инил)-N-метил-1-нафталенметанамин.

Фармакологическое действие: Противогрибковый препарат для перорального и местного применения. В низких концентрациях обладает фунгицидной активностью в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых грибов (в основном C.albicans). При местном применении - Pityrosporum orbiculare. Активность в отношении дрожжей носит фунгицидный или фунгистатический характер, в зависимости от вида грибов. Тербинафин, ингибируя скваленэпоксидазу в клеточной мембране гриба (не относящегося к системе цитохрома Р450), специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба, что приводит к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, приводящее к гибели клетки гриба. Тербинафин не оказывает влияния на метаболизм гормонов или др. лекарственных препаратов. МПК для Trychophyton rubrum – 0.001-0.06 мкг/мл.

Фармакокинетика: При местном применении абсорбция - 5%, оказывает незначительное системное действие. При приеме внутрь 250 мг абсорбция быстрая, биодоступность – около 40% (эффект *первого прохождения*). Cmax - 0.97 мкг/мл, время наступления Cmax - 2 ч. Пища не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы - 99%. При однократном нанесении на поверхность кожи площадью 30 кв.см в моче обнаруживается 3.5% дозы. Быстро диффундирует через кожу и накапливается в сальных железах. Высокие концентрации создаются в волосяных фолликулах и волосах, через несколько недель применения проникает также в ногтевые пластинки, накапливается в роговом слое кожи (концентрация возрастает в 10 раз на 2 день после приема 250 мг, на 12 – в 70 раз) и ногтях (скорость диффузии превышает скорость роста ногтя) в концентрациях, обеспечивающих фунгицидное действие. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Т1/2 - 16-18 ч. Т1/2 терминальной фазы – 200-400 ч. Выводится через кожу, почками (70%) в виде метаболитов. Не кумулирует. Выделяется с грудным молоком. У пациетов с почечной и/ил печеночной недостаточностью – снижается скорость выведения.

Показания: Грибковые заболевания кожи и ногтей, вызванные чувствительными возбудителями (трихофития, микроспория, эпидермофития, рубромикозы, кандидомикоз кожи и слизистых оболочек); отрубевидный разноцветный лишай (только лекарственные формы для местного применения).

Противопоказания: Гиперчувствительность. Беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет). С осторожностью - печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания крови, опухоли, болезни обмена веществ, патология сосудов конечностей.

Режим дозирования: Длительность проводимого лечения зависит от показания и тяжести течения заболевания. Внутрь, после еды, по 0.125 г 2 раза в день или по 0.25 г 1 раз в день; средняя продолжительность лечения - 1-2 нед. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью - 0.125 г 1 раз в день. Детям с массой тела менее 20 кг - 62.5 мг/сут, от 20 до 40 кг - 125 мг, более 40 кг -250 мг, 1 раз в сутки. Продолжительность лечения при дерматомикозе стоп (межпальцевый, подошвенный или по типу носков) - 2-6 нед, при дерматомикозе туловища, голеней - 2-4 нед, при кандидозе кожи - 2-4 нед, при микозе волосистой части головы - 4 нед, при онихомикозе кистей в большинстве случаев достаточно 6 нед лечения, при онихомикозе стоп - 12 нед. Некоторым больным, у которых снижена скорость роста ногтей, может потребоваться более длительный срок лечения. Наружно, крем и мазь наносят на пораженные участки кожи и прилежащие области тонким слоем, слегка втирая, 1 или 2 раза в день. Курс лечения - в среднем 2-4 нед. Спрей и раствор наносят на пораженые участки кожи и прилежащие области 1 или 2 раза в день в количестве, достаточном для тщательного увлажнения.

Побочные эффекты: В 1-10% случаев: диспепсические нарушения (потеря аппетита, тошнота, диарея, чувство переполнения желудка, слабо выраженные абдоминальные боли); кожные аллергические реакции (крапивница, сыпь); мышечно-скелетные реакции (артралгия, миалгия). С частотой 0.1-1% - нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения). Крайне редко (с частотой от 0.01-0.1%) - гепатобилиарные нарушения (холестатическая желтуха). С частотой менее 0.01%: кожные реакции (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), анафилактоидные реакции, агранулоцитоз или тромбоцитопения, нейтропения. При применении крема - зуд, жжение, гиперемия в месте нанесения. Передозировка. Симптомы: головная боль, тошнота, гастралгия, головокружение. Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия.

Особые указания: Нерегулярное применение или досрочное окончание лечения повышает риск развития рецидива. Если через 2 нед лечения не отмечается улучшения состояния, необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату. Перед началом лечения и в процессе лечения необходим контроль показателей функции печени. При выявлении симптомов, позволяющих предположить нарушения функции печени (отсутствие аппетита, усталость, стойкая тошнота, желтуха, темная моча) необходимо отменить препарат. При отрубевидном лишае эффективно только местное лечение. Системное применение при онихомикозе оправдано только в случае тотального поражения большинства ногтей, наличия выраженного подногтевого гиперкератоза, неэффективности предшествующей местной терапии. В процессе лечения (через 2 нед) и в конце необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок. Избегать попадания крема, мази на слизистую оболочку глаз, носа, рта. Удаления ногтевых пластинок при лечении онихомикоза кистей в течение 3 нед и онихомикоза стоп в течение 6 нед не требуется.

Взаимодействие: Препараты, вызывающие индукцию микросомальных ферментов печени, увеличивают клиренс тербинафина; препараты, ингибирующие микросомальные ферменты печени - уменьшают клиренс тербинафина.

Производитель: Новартис Фарма АГ: Швейцария

Представительство фирмы в Москве:103104 Москва Б. Палашевский пер. 15 тел. 969-2166, ф. 969-2165

Сведения о зарегистрированных упаковках:1.

Упаковка гель для наружного применения 1% 5 г, тубы (1) - пачки картонные Регистрационный номер П N013364/01-2001 Дата регистрации 18.09.01НД НД 42-10960-00Код EAN 7680545569007

2. Упаковка гель для наружного применения 1% 15 г, тубы (1) - пачки картонные Регистрационный номер П N013364/01-2001 Дата регистрации 18.09.01НД НД 42-10960-00Код EAN 7680545569014

3. Упаковка гель для наружного применения 1% 30 г, тубы (1) - пачки картонные Регистрационный номер П N013364/01-2001 Дата регистрации 18.09.01НД НД 42-10960-00Код EAN 7680545569021

 Всего упаковок: 3

 Сведения о забракованных (фальсифицированных) сериях:

Забракованных (фальсифицированных) серий нет.

 

В России зарегистрировано новое лекарство -

Пиона уклоняющегося настойка

 (Р N000638/01-2001 07.09.01)

настойка (флаконы темного стекла) 30 мл, 50 мл, 100 мл

Эвалар ЗАО Россия

Торговое название: Пиона уклоняющегося настойка

Характеристика: Настойка (1:10) из травы, корневищ и корней пиона уклоняющегося (Paeoniae anomalae L.), сем. пионовых (Paeoniaceae), взятых в равных количествах, на 40% этаноле.

Фармакологическое действие: Средство растительного происхождения. Оказывает седативное действие, существенно не влияя на АД, дыхание и др. функкции организма.

Показания: Различные невротические состояния с явлениями повышенной возбудимости (инволюционные неврозы, невротические проявления травматической энцефалопатии, невротические состояния при гипертиреозе); бессонница и вегетативно-сосудистые нарушения различной этиологии. при первичной и диабетической импотенции.

Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность.

Режим дозирования: Внутрь, по 30-40 капель (до 1 чайной ложки) 3 раза в день в течение 25-30 дней. При необходимости, после 10-дневного перерыва, курс лечения можно повторить.

Побочные эффекты: Аллергические реакции. Вызывает повышение кислотности желудка. Не оказывает существенного влияния на артериальное давление.

Срок годности: 1 год. Не применять по истечении срока годности. Хранить в прохладном, защищенном от света месте, недоступном для детей

Производитель: Эвалар ЗАО : Россия  659322 Алтайский край г. Бийск ул. Социалистическая 1 (3854) 253414, 31-1306 vacor@evalar.biysk.ru  ": market-e@mail.biysk.ru Московское представительство: evalar@online.ru www.evalar.ru/

Сведения о зарегистрированных упаковках:

1. Упаковка настойка 30 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные Регистрационный номер Р N000638/01-2001 Дата регистрации 07.09.01 НД ФСП 42-0041-0968-01

2. Упаковка настойка 50 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные Регистрационный номер Р N000638/01-2001 Дата регистрации 07.09.01 НД ФСП 42-0041-0968-01 Код EAN 4602242000426

3. Упаковка настойка 100 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные Регистрационный номер Р N000638/01-2001 Дата регистрации 07.09.01 НД ФСП 42-0041-0968-01

4. Упаковка настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные Регистрационный номер 71/421/13 НД ФС 42-588-98

5. Упаковка настойка 30 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные Регистрационный номер 71/421/13 НД ФС 42-588-98

6. Упаковка настойка 50 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные Регистрационный номер 71/421/13 НД ФС 42-588-98 Код EAN 4602242000426

7. Упаковка настойка 100 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные Регистрационный номер 71/421/13 НД ФС 42-588-98

8. Упаковка настойка 25 мл, флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные Регистрационный номер 71/421/13 НД ФС 42-588-98  Всего упаковок: 8

 Сведения о забракованных (фальсифицированных) сериях:

Забракованных (фальсифицированных) серий нет.

В России зарегистрировано новое лекарство -

Трипсина раствор (Трипсин)

 (Р N000644/01-2001 11.09.01)

раствор (бутылки) 450 мл +/- 25 мл

ГУП по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН Россия

Торговое название: Трипсина раствор

Международное название: Трипсин

Состав: трипсин 2.5 г, калия фосфат, калия хлорид, натрия хлорид, натрия фосфата дигидрат, вода - 1 л

Фармакологическое действие:

Эндогенный протеолитический фермент. Оптимум действия - при pH 7-9. При местном применении оказывает противовоспалительное, противоожоговое, регенерирующее и некролитическое действие. Расщепляет некротизированные ткани и фиброзные образования, способствует отторжению некротизированных тканей, разжижает гной и облегчает его эвакуацию, улучшает процесс регенерации ран. Не вызывает изменений в системе гемостаза. По отношению к здоровым тканям не активен и безопасен, в связи с наличием в них ингибиторов трипсина (специфического и неспецифических).

Показания:

Заболевания дыхательных путей, эмпиема плевры, экссудативный плеврит, тромбофлебит, пародонтоз (воспалительно-дистрофические формы), остеомиелит, гайморит, отит, ирит, иридоциклит, кровоизлияние в переднюю камеру глаза, отек периорбитальной области после операций и травм, ожоги, пролежни, гнойные раны (применяют местно).

Противопоказания:

Декомпенсация сердечной деятельности, эмфизема легких с дыхательной недостаточностью, декомпенсированные формы туберкулеза легких, дистрофия печени, цирроз печени, панкреатит, инфекционный гепатит, геморрагический диатез. Нельзя вводить в кровоточащие полости, в/в, наносить на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.

Режим дозирования:

В/м: взрослым - по 0.005-0.01 г 1-2 раза в день; детям - по 0.0025 г 1 раз в день. Для инъекций разводят, непосредственно перед применением, 0.005 г трипсина кристаллического в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5-2% раствора новокаина. Курс лечения - 6-15 инъекций. Применяют также электрофорез с трипсином: на одну процедуру 10 мг трипсина (растворить в 15-20 мл дистиллированной воды), вводят с отрицательного полюса. Ингаляционно: по 0.005-0.01 г в 2-3 мл изотонического раствора натрия хлорида через ингалятор или через бронхоскоп. После ингаляции полощут рот теплой водой и промывают нос. Глазные капли: 0.2-0.25% раствор, который готовят непосредственно перед применением. Интраплеврально: один раз в сутки, 10-20 мг, растворив в 20-50 мл изотонического раствора натрия хлорида. Местно: в виде присыпки или раствора трипсина аморфного, на сухие или некротизированные раны накладывают компрессы (раствор готовят непосредственно перед применением: 50 мг трипсина растворяют в 5 мл стерильной воды или физиологического раствора, при лечении гнойных ран - в 5 мл фосфатного буферного раствора). Интраплеврально: по 50-150 мг в 5-30 мл фосфатного буферного раствора, после введения желательно частое изменение положения тела; на 2 день после инстилляции выпускают, как правило, разжиженный экссудат. Трехслойное тканное полотно из диальдегидцеллюлозы, пропитанное трипсином, накладывают на рану (после ее обработки) и закрепляют повязкой, оставляют на ране не более 24 ч. Перед применением полотно смачивают дистиллированной водой или раствором фурацилина. Время полного очищения раны от некротических тканей и гноя - 24-72 ч. При необходимости - применяют повторно.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При в/м введении - болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении - раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

Производитель: ГУП по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им.М.П.Чумакова РАМН : Россия

Сведения о зарегистрированных упаковках:

1. Упаковка раствор [для диагностических целей] 450 мл, бутылки 500 мл Регистрационный номер Р N000644/01-2001 Дата регистрации 11.09.01 НД ФСП 42-0070-1179-01 Код EAN 4603993000505

 Всего упаковок: 1

 Сведения о забракованных (фальсифицированных) сериях:

Забракованных (фальсифицированных) серий нет.

В России зарегистрировано новое лекарство -

Фитолор

 (П N013359/01-2001 17.09.01)

пастилки для рассасывания с лимонным или апельсиновым вкусом (блистеры)

Маричи Экспортс Пвт.Лтд. Индия

Торговое название: Фитолор

Состав: имбиря корневища экстракт 10 мг, ментол 7 мг, солодки голой корней экстракт 15 мг, эмблики лекарственной экстракт 10 мг, вспомогательные вещества (апельсиновое масло,декстроза,краситель желтый,лимонная кислота,сахар) - пастилки [со вкусом апельсина]; имбирь

Фармакологическое действие: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Обладает отхаркивающим и противовоспалительным действием.

Показания: Заболевания верхних дыхательных путей (острые и хронические), сопровождающиеся сухим кашлем (фарингит, ларингит, в т.ч. "лекторский", трахеит, бронхит).

Противопоказания: Гиперчувствительность.

Режим дозирования: Медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке каждые 2 ч. Максимальная суточная доза – 10 пастилок. Курс лечения – 2-3 нед.

Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции.

Особые указания:

Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а так же при гипокалорийной диете.

Взаимодействие:

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами.

Производитель: Маричи Экспортс Пвт.Лтд Индия

Генеральное представительство в РФ: 105318, г. Москва, ул. Щербаковская д. 3  оф. 401 Тел.: (095)3699777, 3699986  Факс: (095) 3696301  E-mail: promed@cityline.ru

Сведения о зарегистрированных упаковках:

1. Упаковка пастилки [со вкусом лимона] 8 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Регистрационный номер П N013359/01-2001 Дата регистрации 17.09.01 НД НД 42-11763-01 Код EAN 8904019600041

2. Упаковка пастилки [со вкусом апельсина] 8 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные Регистрационный номер П N013359/01-2001 Дата регистрации 17.09.01 НД НД 42-11763-01 Код EAN 8904019600010

 Всего упаковок: 2

 Сведения о забракованных (фальсифицированных) сериях:

Забракованных (фальсифицированных) серий нет.

Новости Науки

Российские новости

ДОРОГИЕ СИГАРЕТЫ НЕ ЛУЧШЕ ДЕШЕВЫХ

Дополн. информация: Маруценко Ирина Владимировна, аспирант кафедры аналитической химии МГУ, 939-41-28, marutsya@yandex.ru

 

Российские химики исследовали, сколько канцерогенных веществ содержится в сигаретном дыме дорогих и дешевых сигарет. В результате ученые пришли к выводу, что количество канцерогенных веществ в сигарете не зависит от ее класса, и курильщика должна привлекать не так называемая "легкость" табака, а угольный фильтр.

 

Теперь у производителей сигарет стало модным указывать на пачке количество никотина и смол, содержащихся в одной сигарете. Однако вовсе не эти вещества подвергают курильщика риску заболеть раком горла или легких. При горении в сигарете образуются полиароматические углеводороды (ПАУ), которые и обладают канцерогенными свойствами.

На Химическом факультете МГУ ученые исследовали сигареты с фильтром самых различных классов - от "Примы" до "Мальборо Лайтс" и "Парламента". Дым сигарет собирали на специальные фильтры с помощью самодельной курительной установки. Толщину фильтров подбирали так, чтобы обеспечить полную сорбцию дыма. Затем фильтры промывали небольшими порциями органического растворителя, а полученный экстракт анализировали.

Ученые пришли к интересному выводу: в дыме различных сигарет, дешевых и дорогих, количество ПАУ остается практически неизменным, на уровне миллионной доли грамма. И только в сигаретах с угольным фильтром ("Парламент", "Прима Люкс") содержание ПАУ снижено в 10 - 15 раз. Это легко объяснимо. Канцерогенные вещества - продукт горения сигареты, и их содержание в дыме, прошедшем сквозь фильтр, зависит не от сорта табака, а от свойств фильтра. Угольный фильтр в большей степени, чем обычный, поглощает частицы дыма с вредными компонентами. Вот и выходит, что "легкие" сигареты первого класса ничуть не лучше родимой "Примы" с угольным фильтром. А люди, предпочитающие дорогие сигареты, тратят деньги в лучшем случае на имидж, но уж никак не на снижение риска заболеть раком легких.

 

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ПО АНАЛИЗУ КРОВИ МАТЕРИ

Дополн.информация: Т.В.Золотухина, Н.В.Шилова, И.А.Замулаева, Е.В.Юдина, А.С.Саенко, Медико-генетический научный центр РАМН, Москва, 111-85-80

 

Российские ученые разработали новый способ, позволяющий на начальных этапах беременности выяснить, нет ли у будущего ребенка некоторых генетических заболеваний, а также определить его пол. Для этого не нужно брать клетки плода, достаточно сделать анализ крови матери.

 

Появление ребенка - один из самых ответственных периодов в жизни каждой семьи. Как важно, чтобы малыш родился здоровым! Поэтому уже на самых ранних этапах беременности необходимо выяснить, нормально ли развивается плод, чтобы в случае необходимости назначить своевременное лечение, а в особо тяжелых случаях прервать беременность.

Из тысячи малышей, появляющихся на свет, врожденные пороки развития встречаются в среднем у 7. Большинство этих заболеваний вызвано тем, что клетки плода содержат либо больше, либо меньше хромосом, чем нужно. (Эти заболевания называются анеуплоидиями; к ним относится, например, синдром Дауна). Чтобы выяснить, нет ли у будущего ребенка подобных патологий, необходимо взять для исследования его клетки. Однако когда врачи пытаются достать клетки плода, в двух случаях из ста беременность прерывается. Ученые из Медико-генетического научного центра РАМН (Москва) разработали новый совершенно безопасный для матери и будущего ребенка метод, с помощью которого можно выяснить, нет ли у плода хромосомных заболеваний. Чтобы получить необходимую информацию, достаточно сделать анализ материнской крови.

При нормально протекающей беременности в кровь матери проникает небольшое количество клеток плода. Отделить их от материнских клеток исследователи пока не могут - еще нет технологий, которые позволили бы это сделать. Поэтому выделенные плодные клетки всегда содержат примесь клеток матери, причем последних значительно больше. Исследовать, сколько же содержится хромосом в столь малом количестве клеток плода можно только с помощью очень чувствительных методов, например, флуоресцентной гибридизации in situ. Суть этого метода в следующем. Ученые добавляли к препарату, приготовленному из смеси клеток матери и плода, искусственно синтезированную ДНК, такую же, как и кусочек ДНК в хромосоме. Причем синтезированная ДНК уже была помечена флуоресцентной меткой, которая может светиться при определенных условиях, например под действием ультрафиолета. Внесенная ДНК проникала в клетки препарата и связывалась с хромосомами. В результате хромосома, на которую села меченая ДНК, начинала в клетке светиться. Если свечение слишком сильное или слишком слабое, то это значит, что клетка содержит больше или меньше хромосом, чем нужно. А это значит, что ребенок болен.

Этим способом можно также определить пол будущего малыша. Для этого к исследуемым образцам добавляют участки ДНК, способные связываться с У-хромосомой., которых, как известно, в клетках женщин нет. Поэтому меченая ДНК может связаться сY-хромосомой только в клетках мужского организма. И если свечение наблюдается, то с уверенностью можно сказать, что родится мальчик.

 

Зарубежные новости

 

И НЕ УЗНАЕШЬ, ЧЕМУ НАУЧИШЬСЯ

Источник: BBC News Online, 24 октября 2001; Nature News Service, 25 октября 2001; New Scientist, 25 октября 2001.

Доп. информация: Nature, v.413, p.844 (2001).

 

Американские исследователи считают, что подсознательное обучение возможно. Вероятно, оно способно также влиять на принятие решений, причем человек может и не осознавать скрытых мотивов своего выбора.

 

Не вся информация, которую человек воспринимает, доходит до его сознания. Это не новость. Команда ученых под руководством Такео Ватанабе из Бостонского университета (США) экспериментально доказала, что подсознательно воспринятая, или подпороговая, информация помогает решать задачи.

Добровольцам предложили выполнить одно задание, а тем временем без всякого уведомления их тренировали на выполнение другого. Участники исследований не замечали подмену, а через некоторое время решали вторую задачу быстрее тех, кто еще не принимал участия в опытах.

В первой стадии наблюдений требовалось называть буквы, которые появлялись на экране. Одновременно на том же экране двигались серии точек. Казалось, что они перемещаются хаотически. На самом деле одна из 20 точек двигалась в определенном направлении, хотя это невозможно было заметить. Тренировка продолжалась по часу каждый день в течение месяца. Затем испытуемым и новичкам показывали движущиеся точки и предлагали указать те, которые направлялись в одну сторону. (Здесь уже каждая десятая точка сохраняла определенное направление, и заметить это было можно, хотя и трудно). "Старожилы" справлялись с задачей лучше.

Психолог Фил Мерикл из университета Ватерлоо в Канаде высоко оценил результаты, полученные его коллегами. "Подсознательное обучение может влиять на то, как мы видим мир, влиять на наши решения, - говорит он. - Специалисты по рекламе знают, что если постоянно воздействовать на людей, они поддаются".

Все это не значит, что теперь при обучении не нужно будет специально зубрить материалы. Внимание помогает воспринимать внешние стимулы и делает занятия более эффективными. Однако мозг взрослого человека очень гибок и помогает замечать предметы и усваивать новое, даже не прилагая усилий. Специалисты считают, что можно изучить закономерности подсознательного восприятия и использовать их в обучении.

Ватанабе отвергает такие "штучки", как освоение уроков во сне с помощью магнитофона. Но он считает, что если регулярно прослушивать иностранную речь и ее громкость будет достаточна, чтобы воспринимать слова, не разбирая их значения, это поможет человеку улучшить произношение и слуховое восприятие. Хотя такая тренировка не повлияет на понимание значения слов или структуры предложений.

 

СЕКРЕТЫ БАЛЬЗАМИРОВАНИЯ

Источник: New Scientists, BBC News, Nature Science Update

Доп.информация: Buckley, S. A. & Evershed, R. P. Organic chemistry of embalming agents in Pharaonic and Graeco-Roman mummies. Nature, 413, 837-841, (2001); Bahn, P. G. The making of a mummy. Nature, 356, 109 (1992)

 

Анализ образцов 13 мумий показал, что для их изготовления использовали гораздо больший набор ингредиентов, чем предполагалось ранее.

 

Для каждой из 13 мумий точно известны время (1985 г. до Рождества Христова - 395 г. новой эры) и место происхождения. Эти параметры важны, так как позволяют проследить, как менялся процесс мумифицирования. Ричард Эвершед и Стивен Бакли из Бристольского университета в Англии впервые применили для исследования мумифицирующего состава газовую хроматографию и спектрометрию, что позволило изучить образцы весом около 0,1 мг.

Египтологам точно известно, что перед тем, как начать обматывать покойного тканью, его обрабатывали содой, позволявшей вывести из тела максимум жидкости. Однако не осталось никаких письменных свидетельств того, как затем шел процесс мумифицирования. Вещества, которые втирали в тело и которыми пропитывали бинты, должны были предотвращать разложение во влажных гробницах. Ранее проведенные исследования установили наличие камфарного масла, мирры, можжевелового масла, пчелиного воска, хвойных и других смол.

Эвершед и Бакли подтвердили присутствие смол хвойных и фисташковых деревьев, растительных масел, жиров животного происхождения и пчелиного воска. Специальные осушающие масла полимеризовались со временем, отвердевая все больше и больше. Такое водонепроницаемое покрытие защищало мумию от влаги. Создается впечатление, что специалисты по бальзамированию смешивали дешевые ингредиенты, которыми располагали в изобилии, с дорогими экзотическими маслами можжевельника и кедра, импортируемыми с Ближнего Востока. Смолы хвойных деревьев, которые обладают антимикробными свойствами, и пчелиный воск год от года использовали все чаще. "Это говорит о том, что мастера учились выбирать наиболее подходящие материалы, такие как пчелиный воск, который обладает антимикробным действием и одновременно поглощает воду ", - говорит Эвершед.

На выбор материала также влияли экономические и социальные факторы - уровень благосостояния покойного, степень влиятельности его семьи и мода. "Богатые египтяне могли выбирать более дорогие бальзамирующие средства, чтобы произвести впечатление на родных и друзей, точно так, как сегодняшние богачи выбирают экзотические породы дерева и металлические украшения для последнего пристанища своих близких", - считает Сара Вайсмен из университет штата Иллинойс в США.

 

МЯСНАЯ ДИЕТА ЦАРЯ МИДАСА СТАЛА ПРИЧИНОЙ РАЗРУШЕНИЯ ЕГО ГРОБНИЦЫ

Источник: New Scientist, Nature News Update

Доп.информация: Filley, T., Blanchette, R., Simpson, E. & Fogel, M. Nitrogen cycling by wood decomposition soft-rot fungi in the "King Midas Tomb", Gordion, Turkey. Proceedings of the National Academy of Sciences, 98, 123-321, (2001)

Причиной разрушения гробницы царя Мидаса стало его неумеренное пристрастие к мясным блюдам, считают американские археологи.

Гробница, датируемая VIII веком до н.э., построена из кедра и можжевельника, древесина которых известна своими антимикробными свойствами. Однако когда 44 года назад ее вскрыли, она оказалась в весьма плачевном состоянии. Тимоти Филли и его коллеги из американского университета Пурдью попытались найти причины. Оказалось, здесь замечательно поработал грибок мягкой гнили, размножающийся в прохладных и влажных условиях и предпочитающий азот, который в изобилии содержится как в богатой белками пище, так и в останках человека.

Группа Филли проанализировала содержание изотопов азота в пробах, взятых из разных уголков гробницы. Результаты исследований подтверждают, что Мидас предпочитал мясную пищу, и его тело стало источником питания для микробов, распространившихся по всему строению. Так как мягкая гниль предпочитает азот, а дерево практически его не содержит, в дело пошли останки самого царя и остатки его погребального пира, описание которого появилось в 2000 году (см. журнал "Химия и Жизнь XXI век", 5, 2001): зажаренных на огне коз и баранов запивали пивом и вином.

В организме животных и человека содержится тяжелый изотоп азота 15N. Высокое его содержание в гробнице говорит о пристрастии Мидаса к мясной пище. Изотопа также много в пробах дерева стола, что подтверждает мясное меню погребального пира.

Патрик МакГоверн из Пенсильванского университета, занимавшийся описанием погребального пира, считает, что работа грибка может быть не единственным объяснением высокого содержания изотопа в гробнице. Царь, вероятно, был захоронен не сразу, так как проститься с ним приходили подданные со всех уголков страны. За те несколько дней, что тело оставалось не погребенным, оно начало разлагаться, и жидкие субстанции могли просочиться в дерево.

 

ОСЕННЯЯ ЛИСТВА ВЛИЯЕТ НА КАЧЕСТВО ВОЗДУХА

Источник: NCAR News Release, 27 October 2001

 

По данным американских специалистов из Национального центра исследований атмосферы (the National Center of Atmospheric Research), осенние листья влияют на качество воздуха и климат.

 

Исследователи измеряли уровень содержания в воздухе химических веществ, выделяемых деревьями при изменении цвета листвы и листопаде. Оказалось, что вещества, известные как летучие органические составляющие, соединяются с некоторыми типами загрязняющих веществ индустриального происхождения, образуя смог. А в некоторых случаях они играют роль и в процессе глобального потепления.

В естественной обстановке эти летучие вещества не несут никакой опасности. Наоборот, они доставляют нам радость, являясь источником чудесных запахов сосновых иголок или скошенной травы. Но когда они вступают в реакцию с окислами азота, под действием солнечного света образуется озон, важнейшая составляющая смога. Отмечено и их влияние на климат: замедляется скорость, с которой парниковые газы окисляются в атмосфере.

Чтобы измерить количество веществ, испускаемых листвой, экспериментаторы долгое время контролировали содержание ионов, доставляющих протоны к летучим органическим веществам в восходящих и нисходящих потоках воздуха под сенью лесов Мичигана. Ученые установили, что через неделю после резкого наступления холодной погоды, которая здесь совпадает с началом осени, концентрация по меньшей мере двух веществ - метанола и ацетальдегида - увеличилась в два раза и более. Осень приходит столь стремительно, что происходит значительный выброс подобных веществ. В районах, где погода меняется не так резко, листва приобретает новый цвет постепенно, уровень выделения летучих веществ гораздо ниже, хотя и длится дольше.

Алекс Гентер, руководитель работы, подчеркивает, что вещества, выделяемые растениями, абсолютно безопасны, если нет окислов азота, являющихся продуктом человеческой деятельности. Деревья и другие растения могут даже улучшать качество воздуха, абсорбируя озон и другие загрязняющие вещества. "Но в измененной людьми атмосфере они также способствуют загрязнению", - говорит он.

Радио "Свобода"

05.12.2001

Британские ученые идентифицировали биологически активное вещество, способное усиливать аппетит.

Им оказался грелин, недавно обнаруженный гормон роста. Первые сообщения, что грелин способен влиять на интенсивность ощущения голода, появились еще в прошлом году, но они базировались лишь на результатах, полученных в опытах на животных. Однако теперь эндокринологи из лондонского Импириэл-колледжа доказали, что этот гормон точно так же воздействует и на человеческий организм. Добровольные участники эксперимента, которым вводили грелин, с удовольствием поглощали громадное количество пищи. Исследователи полагают, что на основе этого гормона можно создать действенные лекарства против анорексии и прочих заболеваний, связанных с патологической потерей аппетита.

Сотрудники Кембриджского университета обнаружили ген,

мутации которого, по всей вероятности, значительно увеличивают опасность возникновения злокачественных опухолей легких. Если это предположение подтвердится, врачи получат возможность своевременно выявлять наследственную предрасположенность к одной из самых опасных форм рака. Это сообщение во вторник появилось в американском журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Отнюдь не все носители ВИЧ-инфекции должны ежедневно принимать антивирусные препараты.

Врачи из американского Национального института аллергии и инфекционных заболеваний установили, что многие жертвы СПИДа вполне могут пользоваться схемой «недельный прием - недельный перерыв». Такое расписание нередко не снижает эффективности лечения, однако уменьшает шансы возникновения осложнений, которые неизбежно сопутствуют медикаментозной терапии СПИДа.

Австралийский химик Кристофер Харви разработал технологию,

 которая позволяет наносить на обычный текстиль сильные репелленты. Одежда, изготовленная из таких тканей, не только отпугивает кровососущих насекомых, но даже убивает их на расстоянии. Противомоскитная одежда выдерживает до пятидесяти стирок и не теряет при этом своих защитных свойств.

04.12.2001

Недавнее исследование показало, что после трехмесячного пребывания в космическом пространстве

 у астронавтов ухудшается или вообще пропадает сон, так как постоянная невесомость и прекращение должного чередования дня и ночи нарушают ход биологических часов в человеческом организме. Бессонница, в свою очередь, притупляет реакции и снижает работоспособность астронавтов, что может осложнить длительные космические перелеты. Исследование, о котором идет речь, опубликовано в декабрьском номере журнала Psychosomatic Medicine.

Ученые биотехнологической компании Advanced Cell Technology Inc.,

 наделавшие много шума клонированием человеческого эмбриона, объявили 2 декабря о том, что им удалось вырастить эмбрионы из обезьяньих яйцеклеток без использования спермы, т.е. осуществить так называемый партогенез. Выступая на конференции по регенеративной медицине в Вашингтоне, руководитель компании Майкл Вест выразил надежду, что подобные эксперименты позволят наметить пути омоложения человеческих тканей и лечения тяжелых болезней.

У крыс, подвергнутых экспериментальному лечению

через несколько недель после того, как у них был перерезан спинной мозг, нервные волокна срастались значительно быстрее и восстановление функций происходило гораздо полнее, чем у крыс, которых исследователи пытались лечить сразу после нанесения им повреждения. Это свидетельствует о том, заключает руководитель исследования, которое проводилось в Медицинском центре Джоджтаунского университета, доктор Барбара Брегман, что запас времени для эффективного лечение травм спинного мозга, гораздо больше, чем считалось ранее. Исследование финансировалось Национальным Институтом неврологии и опубликовано 1 декабря в The Journal of Neuroscience.

Международной группе ученых,

 возглавляемой Конрадом Деннерлем из Института внеземной физики им.Макса Планка в Гархинге, Германия, впервые удалось увидеть изображение Венеры в рентгеновских лучах. -Подобные наблюдения позволяют изучить такие области венерианской атмосферы, которые трудно исследовать каким-либо другим способом сказал доктор Деннерль. Наблюдения проводились с помощью аппаратуры, установленной на американском исследовательском спутнике Chandra X-ray Observatory, и их результаты были доложены на симпозиуме по рентгеновской астрономии в Нордвике, Нидерланды.

Двум группам ученых в разных странах удалось добиться большого успеха в исследованиях, связанных со стволовыми клетками, успеха, дающего надежду на разработку эффективных методов лечения дегенеративных заболеваний мозга - болезней Альцгеймера и Паркинсона. Американские ученые из группы доктора Су-Чан Жанга в Висконсинском университете и израильские ученые из группы доктора Бенджамена Реубинова, работающие в университетской клинике Хадасса в Иерусалиме, впервые сумели превратить стволовые клетки, взятые у человеческого эмбриона, в мозговые клетки, которые можно будет пересаживать больным.

Исследователи из Вашингтонского университета

- профессора Генри Лай и Нарендра Синг - обнаружили, что древнее китайское народное средство, тысячи лет назад использовавшееся для лечения малярии, может стать весьма эффективным нетоксическим противораковым препаратом. Это средство - вещество артемизинин, получаемое из полыни. В своей публикации в журнале Life Sciences ученые описывают, как это вещество за 16 часов убило практически все раковые клетки, взятые у больной с раком груди. Мало того, артемизинин оказался и чрезвычайно селективным: он токсичен для раковых клеток, но не наносит вреда здоровым. Дальнейшие исследования артемизинина финансируются Сан-Францискским фондом борьбы с раком груди, а Вашингтонский университетет поспешил запатентовать новый препарат.

03.12.2001

Исследователи, работающие в Калифорнийском университете в Сан-Диего, получили сенсационные снимки мозговых клеток,

 показывающие, как эти клетки образуют между собой временные или постоянные связи в ответ на различные внешние стимулы. Ученым впервые удалось наглядно продемонстрировать структурные изменения, происходящие в мозговых нейронах при активации кратковременной и долговременной памяти. Исследование, о котором идет речь, опубликовано 30 ноября в журнале Cell.

Исследователи Гарвардского университета сумели идентифицировать

 за малым исключением все гены человеческого организма, связанные со зрением. Это существенно поможет офтальмологам диагностировать и лечить болезни, приводящие к слепоте. «Чем больше мы знаем о том, как функционируют эти гены, -говорит профессор медицинской генетики Конни Сепко, руководившая изучением зрительных генов, - тем лучше мы сможем не только лечить, но и предотвращать глазные болезни. Мало того, возможно, нам даже удастся заменять погибшие или поврежденные клетки зрительного аппарата направленным превращением стволовых клеток, например, в фоторецепторные палочки или в клетки сетчатки глаза.

Худым детям угрожает большая опасность ожирения во взрослом возрасте,

 чем их полным сверстникам. К такому выводу, вопреки широко распространенным представлениям, пришли исследователи из университета Ньюкасла-на Тайне в северной Англии. Ученые изучили возрастные изменения веса 412 человек от рождения до 50 лет и обнаружили, что больше всего ожирение угрожает тем людям, которые были самыми худыми детьми. Результаты этого исследования, проведенного Шарлоттой Райт и ее коллегами, опубликовано в British Medical Journal

 

Фальсифицированные препараты, выявленные с августа по ноябрь 2001 года

 

 

 

ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В СЕНТЯБРЕ 2001 ГОДА

 

Информация предоставлена Фондом Фармацевтической Информации, www.drugreg.ru

 Подписка на ежемесячный журнал

"АПТЕКА"

Человечество тратит громадные усилия на познание собственной природы. Ученые всего мира создают все новые и новые средства для поддержания здоровья, борьбы с недугами, сохранения жизни. Ежемесячно в России регистрируются новые лекарственные препараты, и происходит перерегистрация около 100 лекарственных средств.

Журнал "АПТЕКА" представляет актуальную информацию о лекарственных средствах, зарегистрированных в России, описание новейших лекарственных средств, разрешенных Министерством Здравоохранения России к применению. Информацию для пациентов и специалистов предоставляют фирмы, зарегистрировавшие эти лекарственные препараты.

Подписка на журнал "АПТЕКА" в любом отделении связи по каталогу "Роспечать" Подписной индекс 47207, 79705, 80461

 

Автор обложки Н.А. Казицина